{"id":28014,"date":"2016-02-06T10:44:16","date_gmt":"2016-02-06T13:44:16","guid":{"rendered":"http:\/\/www.chavantesnoticia.com.br\/?p=28014"},"modified":"2016-02-06T10:47:24","modified_gmt":"2016-02-06T13:47:24","slug":"deputado-ricardo-madalenatraz-mais-uma-importante-noticia-a-respeito-da-fosfoetanolamina-pilula-do-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.chavantesnoticia.com.br\/?p=28014","title":{"rendered":"“ DEPUTADO RICARDO MADALENA,TRAZ MAIS UMA IMPORTANTE NOT\u00cdCIA A RESPEITO DA FOSFOETANOLAMINA ( P\u00cdLULA DO C\u00c2NCER).\u00b4\u00b4"},"content":{"rendered":"
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O governador Geraldo Alckmin anunciou nesta sexta-feira, 5, que o laborat\u00f3rio PDT Pharma, de Cravinhos, ser\u00e1 o respons\u00e1vel pela sintetiza\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia fosfoetanolamina para testes no tratamento do c\u00e2ncer. Depois de produzido, o medicamento ser\u00e1 encapsulado pela Furp (laborat\u00f3rio farmac\u00eautico oficial do Governo do Estado de S\u00e3o Paulo, ligado \u00e0 Secretaria da Sa\u00fade) e, na sequ\u00eancia, ser\u00e1 iniciada a fase de testes em pacientes. O Governo investir\u00e1 aproximadamente R$ 5 milh\u00f5es na pesquisa.\u201cA defini\u00e7\u00e3o do laborat\u00f3rio \u00e9 um passo muito importante. Esta \u00e9 a \u00faltima fase, que estabelece a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia da subst\u00e2ncia. Depois, a Secretaria da Sa\u00fade vai verificar o crit\u00e9rio mais adequado para iniciar o tratamento em at\u00e9 mil pacientes, de diversas patologias\u201d, explicou o governador Geraldo Alckmin.<\/p>\n

O protocolo de pesquisa precisa, ainda, de aprova\u00e7\u00e3o final da Conep (Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa do Conselho Nacional de Sa\u00fade – CNS).<\/p>\n

O Governo do Estado de S\u00e3o Paulo, por meio do Instituto do C\u00e2ncer (Icesp), conta com um projeto de pesquisa para testar a fosfoetanolamina sint\u00e9tica para o tratamento do c\u00e2ncer.<\/p>\n

O protocolo de pesquisa cl\u00ednica ir\u00e1 avaliar a seguran\u00e7a e a poss\u00edvel efic\u00e1cia da subst\u00e2ncia no tratamento de pacientes com c\u00e2ncer em est\u00e1gios avan\u00e7ados. Todos os pacientes ser\u00e3o monitorados continuamente por uma equipe multiprofissional com larga experi\u00eancia em testes cl\u00ednicos, no Icesp.<\/p>\n

O estudo prev\u00ea uma primeira fase, em que ser\u00e3o avaliados 10 pacientes para determinar a seguran\u00e7a da dose que vem sendo utilizada na comunidade. Ap\u00f3s essa primeira etapa, caso a droga n\u00e3o apresente efeitos colaterais graves, a pesquisa prosseguir\u00e1.<\/p>\n

No est\u00e1gio 1, est\u00e1 prevista a inclus\u00e3o de mais 21 pacientes para cada um dos 10 grupos (tipos) de tumor: cabe\u00e7a e pesco\u00e7o, pulm\u00e3o, mama, c\u00f3lon e reto (intestino), colo uterino, pr\u00f3stata, melanoma, p\u00e2ncreas, est\u00f4mago e f\u00edgado. Os candidatos passar\u00e3o por triagem e dever\u00e3o preencher os crit\u00e9rios de elegibilidade para determinar a seguran\u00e7a da droga. Se observados sinais de atividade da subst\u00e2ncia nessa fase, o est\u00e1gio 2 se iniciar\u00e1 com mais 20 participantes em cada grupo.<\/p>\n

Progressivamente, desde que se comprove atividade relevante, a inclus\u00e3o de novos pacientes continuar\u00e1 at\u00e9 atingir o m\u00e1ximo total de 1.000 pessoas (100 para cada tipo de c\u00e2ncer). A estrat\u00e9gia adotada permitir\u00e1 melhor compreens\u00e3o da droga.<\/p>\n

A Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) cedeu ao Estado o direito \u00e0 pesquisa e produ\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia para que seja utilizada nos testes. A s\u00edntese do elemento qu\u00edmico \u00e9 estudada h\u00e1 20 anos pelo pesquisador aposentado Gilberto Chierice.<\/p>\n<\/div>\n

\u00a0Luciana<\/div>\n
Secret\u00e1ria – 14- 33726502<\/div>\n
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