Família de Patos de Minas alcança meta de R$ 18 milhões para comprar remédio e seguir com pesquisa internacional
Um gesto de solidariedade mudou o destino do pequeno Eduardo Amaral, conhecido como Dudu, de apenas dois anos. Diagnosticado com uma doença genética raríssima, a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), Dudu será levado para os Estados Unidos, onde iniciará um tratamento experimental após a família alcançar a meta de R$ 18 milhões.
O marco final da campanha veio com uma doação anônima no valor de R$ 126 mil. A contribuição permitiu que a meta fosse alcançada por completo, encerrando meses de mobilização nas redes sociais, eventos beneficentes e ações de arrecadação por todo o país.
Natural de Patos de Minas (MG), Dudu foi o primeiro caso diagnosticado da SPG50 no Brasil. A doença é degenerativa e provoca a morte progressiva dos neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo. A mutação genética, no caso do menino, está ligada ao gene AP4M1, herdado dos pais.
Desde setembro de 2024, a campanha “Cura para Dudu” mobilizou milhares de pessoas e contou com o apoio de influenciadores, artistas e anônimos. Entre os nomes que impulsionaram a causa estão Ana Castela, Paula Fernandes e o influenciador Gustavo Tubarão. Empresas doaram veículos, terrenos e itens para rifas. Camisetas autografadas e shows solidários também ajudaram na arrecadação.
O tratamento será realizado nos Estados Unidos, onde Dudu participará de uma pesquisa conduzida por uma associação de pais que enfrentam o mesmo diagnóstico. A droga experimental, chamada Melpida, é a principal esperança para conter os efeitos da SPG50. O valor arrecadado cobre a medicação, despesas com viagem, seguro e acompanhamento médico.
A família espera conseguir embarcar nos próximos três meses. Emocionados, os pais de Dudu agradeceram o apoio em vídeo: “A você que enviou essa doação abençoada, nosso muito obrigado. Foram meses de luta, e agora podemos respirar. Cada contribuição fez parte dessa vitória.”
Fonte: Tanabi Noticias

